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Plantes Médicinales - Info ou intox
L'Europe va-t-elle finir par interdire les plantes médicinales? Nous n'en sommes pas convaincus, mais face aux nombreuses rumeurs, il nous semble important de nous poser les bonnes questions.

Comme tous ceux qui s'intéressents à l'avenir des plantes médicinales et de la médecine alternative, nous avons reçu de nombreux courriels et témoignages alarmants sur l'interdiction par l'Union Européenne de vendre et même de faire pousser des plantes médicinales.

Nous avions déjà réagi sur une précédente intox qui avait chamboulé le net. Mais il est bien difficile de prendre position, la nébeuleuse européenne est opaque au simple citoyen et les témoignages sur les directives (surtout concernant ce type de sujet), sont souvent discordants. En attendant d'y voir un peu plus clair et pour ne pas céder à la panique, voici la réponse que nous avons reçu d'Isabelle Durant, députée écologiste et vice-présidente du Parlement Européen:

«  En 2004, une nouvelle législation européenne a bien été adoptée afin de mettre en place une procédure spécifique d'enregistrement pour les produits médicaux à base « d'herbes traditionnelles », connues et utilisées depuis au moins 30 ans (dont 15 au sein de la Communauté Européenne). Cette législation répond à des impératifs de santé publique, vise à supprimer les incohérences de statuts dans les différents Etats membres et favorise ainsi la libre circulation de ces produits en Europe. De plus, la procédure d'enregistrement de ces produits est dite « simplifiée » (par rapport à celle des médicaments classiques ou non traditionnels) puisqu'elle n'exige par exemple aucune donnée récoltée en milieu médical pour prouver leur efficacité, et est donc de ce fait moins onéreuse.

Par ailleurs, la directive de 2004 prévoit effectivement une période de transition (ou de mise en conformité) de 7 ans pour les produits médicinaux à base d'herbes traditionnelles déjà présents sur le marché. Ce dédlai passé (1er avril 2011), rien n'empêchera un importateur ou producteur de produits médicinaux naturels d'introduire une demande d'enregistrement pour se mettre en ordre. En aucun cas donc, il ne s'agit ici d'interdire les plantes médicinales dans l'UE, comme l'affirment certains articles qui circulent abondamment sur internet mais qui font de la désinformation.

Cela étant dit, nous prenons bonne note du cas spécifique des produits chinois et indiens (et plus largement non européen), et ne manquerons pas au sein du groupe des Verts de vérifier le nombre effectif d'enregistrement de ces plantes au cours de ces dernières années (le sujet vient d'être abordé à notre demande en commission Environnement du Parlement européen). »

En définitive donc, la directive prévoit l'enregistrement des plantes comme médicament pour autant que les fabricants revendiquent une « indication thérapeutique » à l'instar d'un médicament. Le danger le plus grand réside dans le fait que l'Europe puisse s'attaquer à la forme pharmaceutique (gélules, pommades, extraits,...).

Pour les allégations, il est important de savoir que l'Afsca possède une liste avec toutes les allégations thérapeutiques autorisées pour les compléments alimentaires ou les produits à base de plantes, préservant ainsi les fabricants de compléments alimentaires de toute procédure d'enregistrement selon la loi de mars 1964 sur les médicaments pour autorisation sur le marché.

Plus d'infos: http://ec.europa.eu/health/human-use/herbal-medicines/index_en.htm
Article Bioinfo n°108 avril 2011




 
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